Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa della
avvenuta  approvazione,  in  data  18  maggio  2022,  della  seguente
modifica apportata in accordo al regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: 
  Titolare: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite  s.r.l.,  Via
Sette Santi 3, Firenze. 
  Medicinale - dosaggio e forma farmaceutica: 
  SALMETEDUR  -  25  mcg/erogazione  Sospensione  pressurizzata   per
inalazione, 120 erogazioni. 
  Codice pratica: N1A/2022/517. 
  Confezione: 027892138. 
  Tipologia variazione: Var. Tipo IA A.7 
  Tipo  di  modifica:  Eliminazione   dell'officina   GlaxoSmithKline
Manufacturing S.p.A., loc. San Polo, Torrile, Parma - Italia 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006 n. 219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli stampati  (paragrafo  6  "Produttore  responsabile  del
rilascio dei lotti"  del  Foglio  Illustrativo),  relativamente  alla
specialita' medicinale sopraindicata, e la responsabilita' si ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate al Foglio Illustrativo entro e non
oltre i sei mesi dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 

                           Il procuratore 
                         dott. Roberto Pala 

 
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