Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
            sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: TADALAFIL ZENTIVA 
  Codice AIC n. 045020 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura n. SE/H/1646/001-003/IA/010 
  Codice pratica n. C1A/2022/702 
  Medicinale: VENLAFAXINA ZENTIVA 
  Codice AIC n. 037881 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura n. DE/H/5043/001-003/IA/051 
  Codice pratica n. C1A/2022/675 
  Variazione  Tipo  IAIN/A.1  modifica  dell'indirizzo  del  titolare
dell'autorizzazione    all'immissione    in    commercio.    Modifica
dell'indirizzo della sede legale di Zentiva Italia Srl (da: Viale  L.
Bodio 37/B - 20158 Milano a: Via P. Paleocapa, 7 - 20121 Milano). 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                    dott.ssa Alessandra Molin Zan 

 
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