Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
               del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Codice pratica: C1A/2022/1109 
  Procedura Europea N. NL/H/2885/001/IA/020 
  Medicinale: BRAVELA (AIC n. 042627). 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate. 
  Codice pratica: C1A/2022/461 
  Procedura Europea N. LT/H/0134/IA/009 
  Medicinale: MELLEVA (AIC n. 045051). 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate. 
  Codice pratica: C1A/2022/1112 
  Procedura Europea N. DE/H/3561/001/IA/027 
  Medicinale: SERISIMA (AIC n. 044403). 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate. 
  Codice pratica: C1A/2022/1111 
  Procedura Europea N. NL/H/2917/001/IA/026 
  Medicinale: PERLIQ (AIC n. 044159). 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate. 
  Titolare AIC: Exeltis Italia s.r.l. 
  Tipologia variazione: Tipo IA B.II.b.2 
  Tipo di modifica: Modifiche a livello di importatore, di  modalita'
di rilascio dei  lotti  e  di  prove  di  controllo  qualitativo  del
prodotto finito 
  a) Sostituzione o aggiunta di un  sito  in  cui  si  effettuano  il
controllo dei lotti/le prove 
  Modifica apportata: Sostituzione del  sito  di  test  di  controllo
qualita' per il  controllo  microbico  (Laboratorio  Echevarne,  SA).
Laboratorio  Echevarne   S.A.,   registrato   come   sito   di   test
microbiologici, trasferisce le sue strutture in  un  nuovo  indirizzo
(Av/Can Bellet, 61-6, Sant Cugat del Valles, Barcellona, Spagna). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Codice pratica: C1B/2020/3159 
  Procedura europea: LT/H/0134/IB/008 
  Medicinale: MELLEVA (codice AIC n. 049082). 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate. 
  Tipologia variazione  Tipo  IB  -  C.I.3.z)  -  Tipo  di  modifica:
modifica stampati. 
  Modifica apportata: Aggiornamento di RCP e FI per  implementare  le
raccomandazioni  del  CMDh  in  seguito  allo   PSUSA/00000967/202009
relativo   ai   medicinali    contenenti    etinilestradiolo    (come
mono-componente o in associazione fissa). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli stampati (paragrafi  4.4  e  4.8  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti  paragrafi  del  Foglio
Illustrativo) relativamente  alle  confezioni  sopra  elencate  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo. 
  Sia  i  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  della
variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che  i
lotti prodotti entro sei mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che non riportino
le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  Italiana  della  variazione,  i
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi.  Il
titolare AIC rende accessibile al farmacista il  Foglio  Illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 

                           Un procuratore 
                          Monica Garocchio 

 
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