Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE come  modificato  dal  Regolamento
                              712/2012 
 

  Specialita' medicinale, Confezione e numero A.I.C.: 
  LIKACIN 500 mg/2 ml soluzione iniettabile -  1  flaconcino  da  500
mg/2 ml - 
  uso IM - EV - AIC n. 024475055 
  Codice Pratica N. N1A/2022/631 
  Variazione Tipo IA A.7  Deletion  of  manufacturing  sites  for  an
active substance, intermediate or finished product,  packaging  site,
manufacturer responsible for batch release, site where batch  control
takes place, or supplier of a starting material, reagent or excipient
(when mentioned in the dossier) 
  Eliminazione  del  sito  Biologici   Italia   Laboratories   S.r.l.
responsabile della produzione, confezionamento primario e secondario. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      L'amministratore delegato 
                         dott. Hao Yang Geng 

 
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