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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: EVEROLIMUS TEVA Codice farmaco: 044972 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura Europea: SE/H/1608/001-004/IB/007 Codice pratica: C1B/2022/314 Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.2.a - Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati in linea con il prodotto di riferimento. Medicinale: PREGABALIN TEVA ITALIA Codice farmaco: 043749 e 043750 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura Europea: DE/H/5004/001-008/IA/025 Codice Pratica: C1A/2022/1070 Tipo di modifica: Tipo IAin - C.I.Z - Modifica apportata: modifica stampati per l'implementazione di una raccomandazione PRAC Medicinale: QUETIAPINA TEVA Codice farmaco: 040510 e 040511 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: DE/H/5984/001-005/IB/054 Codice Pratica: C1B/2022/383 Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.2.a - Modifica apportata: Aggiornamento stampati in accordo al prodotto di riferimento Medicinale: VORICONAZOLO TEVA Codice farmaco: 042796 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: NL/H/2585/001-002/IB/018 Codice Pratica: C1B/2022/326 Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.a.2 Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati in accordo al prodotto di riferimento. E' autorizzata la modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX22ADD7310