Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: EVEROLIMUS TEVA 
  Codice farmaco: 044972 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura Europea: SE/H/1608/001-004/IB/007 
  Codice pratica: C1B/2022/314 
  Tipo  di  modifica:  Tipo  IB  -  C.I.2.a  -  Modifica   apportata:
Aggiornamento degli stampati in linea con il prodotto di riferimento. 
  Medicinale: PREGABALIN TEVA ITALIA 
  Codice farmaco: 043749 e 043750 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura Europea: DE/H/5004/001-008/IA/025 
  Codice Pratica: C1A/2022/1070 
  Tipo di modifica: Tipo IAin - C.I.Z - Modifica apportata:  modifica
stampati per l'implementazione di una raccomandazione PRAC 
  Medicinale: QUETIAPINA TEVA 
  Codice farmaco: 040510 e 040511 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura europea: DE/H/5984/001-005/IB/054 
  Codice Pratica: C1B/2022/383 
  Tipo  di  modifica:  Tipo  IB  -  C.I.2.a  -  Modifica   apportata:
Aggiornamento stampati in accordo al prodotto di riferimento 
  Medicinale: VORICONAZOLO TEVA 
  Codice farmaco: 042796 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura europea: NL/H/2585/001-002/IB/018 
  Codice Pratica: C1B/2022/326 
  Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.a.2 
  Modifica apportata: Aggiornamento  degli  stampati  in  accordo  al
prodotto di riferimento. 
  E' autorizzata la modifica del Riassunto delle Caratteristiche  del
Prodotto  e  corrispondenti   paragrafi   del   Foglio   Illustrativo
relativamente alle confezioni sopra elencate. A partire dalla data di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, il Titolare AIC
deve apportare le modifiche autorizzate al RCP; entro e non  oltre  i
sei mesi dalla medesima data, al Foglio  Illustrativo.  Sia  i  lotti
gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale  della
variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data  di
pubblicazione  in  Gazzetta  Ufficiale,  non  recanti  le   modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A  decorrere  dal
termine  di  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare  il
Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita'
di ritiro in formato cartaceo o analogico o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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