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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A. Specialita' Medicinale: SUPRACEF Confezioni: 400 mg compresse dispersibili, 100 mg/5 ml granulato per sospensione orale AIC n 028855 (tutte le confezioni) Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: Grouping of variations tipo IB: B.II.c.2.d Replacement of GC method for the identification of Strawberry flavour FA 15757 - B.II.c.2.d Replacement of GC method for the identification of Strawberry flavour PV 4284. Codice pratica: N1B/2022/510 Data di approvazione: 17 giugno 2022. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala TX22ADD7478