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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Variazione Tipo IAIN/A.1 modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Medicinale: CANDESARTAN ZENTIVA Procedura n. DE/H/2261/002-004/IA/044 Codice AIC n. 041259 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/730 Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA Procedura n. DE/H/2264/002/IA/047 Codice AIC n. 041448 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/731 Medicinale: FLUVASTATINA ZENTIVA Procedura n. IT/H/0287/001/IA/015 Codice AIC n. 038831 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/781 Medicinale: ILOPROST ZENTIVA 20 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore (procedura n. CZ/H/0684/002/IA/011) Codice AIC n. 046536 - Tutte le confezioni autorizzate Medicinale: ILOPROST ZENTIVA Italia 100 microgrammi/ml concentrato per soluzione per infusione Procedura n. CZ/H/1003/001/IA/001 Codice AIC n. 049863 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/824 Medicinale: LERCANIDIPINA ZENTIVA Procedura n. PT/H/1434/001-002/IA/030 Codice AIC n. 039567 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/976 Medicinale: LOPRIDAM Procedura n. CZ/H/0699/001-004/IA/019 Codice AIC n. 045549 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/888 Medicinale: LOSARTAN ZENTIVA Procedura n. PT/H/2495/001/IA/045 Codice AIC n. 039077 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/854 Medicinale: PARACETAMOLO ZENTIVA GENERICS Procedura n. IT/H/0543/002-003/IA/013 Codice AIC n. 039837 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/571 Medicinale: SILODOSINA ZENTIVA Procedura n. HU/H/0570/001-002/IA/008 Codice AIC n. 046344 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/891 Modifica dell'indirizzo della sede legale di Zentiva Italia Srl (da: Viale L. Bodio 37/B - 20158 Milano a: Via P. Paleocapa, 7 - 20121 Milano). A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Marina Luoni TX22ADD9145