Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
Specialita' medicinale: ZYMAFLUOR
Confezioni: AIC n. 022252035 - 047, 062
Codice pratica: N1B/2022/863
Grouping: 2 x Var IA B.II.d.2.a Modifica della procedura di prova
del prodotto finito; Var IB B.II.d.2.a Modifica della procedura di
prova del prodotto finito.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Specialita' medicinale: DERMESTRIL
Confezioni: AIC n. 029001017 - 029, 031
Codice pratica: N1A/2022/342
Var IAin: C.I.z Aggiornamento del RCP e del FI per allineamento
alla decisione del CMDh EMA/CMDh/574104/2021.
E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4
e 4.5 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI) relativamente alle
confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata
alla Azienda titolare dell'AIC.
Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data
di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare (dove
applicabile) o dalla data di pubblicazione in GU, al RCP; entro e non
oltre i sei mesi dalla medesima data al FI. Sia i lotti gia' prodotti
alla data di notifica regolare (dove applicabile) o dalla data di
pubblicazione in GU, che i lotti prodotti nel periodo di cui al
precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in GU
della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Un procuratore
Valeria Pascarelli
TX22ADD10260