Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: LECROSINE 
  AIC n: 046666 - tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: SE/H/1402/001/IB/010 
  Codice Pratica: C1B/2021/2277 
  Tipo di Modifica: variazione di tipo IB - B.II.b.1.z 
  Modifica  apportata:   aggiunta   di   un   sito   alternativo   di
sterilizzazione per i componenti del contenitore. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Francesca Mongelli 

 
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