Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
              del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Codice Pratica: C1B/2022/2296 
  N° di Procedura Europea NL/H/0104/001/IB/108 
  Medicinale: NAROPINA 
  Confezioni: AIC n. 032248078 
  Tipologia variazione: Tipo IB n. B.II.f.1.b.1 
  Modifica Apportata: estensione della shelf-life da  24  mesi  a  36
mesi. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in GU. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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