Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i e del D.Lgs.  29  dicembre
                            2007, n. 274 
 

  Codice Pratica C1A/2022/3930; 
  Procedura Europea n. ES/H/0706/001-003/IA/002 
  Medicinale: CEFTAZIDIMA QILU in tutte le confezioni autorizzate 
  AIC n. 045576 
  Titolare A.I.C.: Qilu Pharma Spain S.L. 
  Tipologia di variazione: Tipo  IA  B.II.b.2.a  Modifica  Apportata:
aggiunta di un sito produttivo  (Zeta  Analytical)  responsabile  del
controllo del prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott. Andrea Cattaneo 

 
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