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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n° 1234/2008 e s.m.i. Codice Pratica: C1A/2022/2579 N° di Procedura Europea: DE/H/4906/001-002/IA/0075/G Specialita' medicinale: PNEUMOVAX - Soluzione iniettabile Confezioni e numeri di A.I.C.: 034933 Titolare A.I.C.: MSD Italia S.r.l. Tipologia di variazione: IA - A.4 e IA - A.5.b Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IA - A.4) Modifica del nome del sito responsabile della produzione della sostanza attiva da "Merck Sharp & Dohme Corp., 770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486, USA" a "Merck Sharp & Dohme LLC". L'indirizzo rimane invariato; variazione di tipo IA - A.5.b) Modifica del nome del sito responsabile del prodotto finito da "Merck Sharp & Dohme Corp.,770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486, USA" a "Merck Sharp & Dohme LLC". L'indirizzo rimane invariato. Modifiche editoriali minori. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione del presente annuncio in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Antonietta Gisella Pazardjiklian TX23ADD366