Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007  n.
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  Titolare A.I.C.: Ecupharma S.r.l. 
  Medicinale: COLVER, tutte le confezioni autorizzate 
  AIC n. 036470 
  Cod. Pratica: N1A/2022/1672 - Procedura nazionale 
  Variazione  2  x  Tipo  IA   -   B.III.1.a.2:   Aggiornamento   CEP
(R1-CEP2004-287-Rev  04  e  05)  per  l'attivo  carvedilolo  per   un
produttore autorizzato  (Zhejiang  Huahai  Pharmaceutical  CO.,  LTD,
Cina). 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana delle variazioni  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza delle modifiche:  dal  giorno  successivo  alla
data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                         Adriano Garbellini 

 
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