AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 15 marzo 2013 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Repaglinide Krka (repaglinide)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (13A02659) (GU Serie Generale n.74 del 28-03-2013)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.