AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 24 settembre 2013 

Decadenza dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Isairon nella confezione BB 24 buste 150 mg, a seguito del mancato rinnovo ai sensi, dell'art. 38, comma 2-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 241/2013 del 24 settembre 2013). (13A07870) (GU Serie Generale n.229 del 30-09-2013)