AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 4 settembre 2014 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Revlimid» (lenalidomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 903/2014). (14A07061) (GU Serie Generale n.214 del 15-09-2014)