AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 9 marzo 2017 

Rettifica della determina 16 febbraio 2017, n. 241/2017, recante definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo terapeutico. (Determina n. 414/2017). (17A01919) (GU Serie Generale n.60 del 13-03-2017)