AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 868 dell'8 settembre 2017, relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamoxifene Ratiopharm». (17A08351) (GU Serie Generale n.293 del 16-12-2017)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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