AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di solifenacina succinato e tamsulosina cloridrato, «Solifenacina e Tamsulosin Viatris». (23A05148) (GU Serie Generale n.220 del 20-09-2023)