AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 63/2024 del 26 gennaio 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ebastina Mylan Pharma». (24A00861) (GU Serie Generale n.38 del 15-02-2024)