AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 10 luglio 2024 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Soliris». (Determina n. 103/2024). (24A03687) (GU Serie Generale n.166 del 17-07-2024)