AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil e amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan Italia». (25A00129) (GU Serie Generale n.13 del 17-01-2025)