AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 21 ottobre 2025 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Zejula». (Determina n. 77/2025). (25A05833) (GU Serie Generale n.254 del 31-10-2025)