MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Modificazioni delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Aldrox", "Carvasin", "Cothera", "Detoxepa", "Duraprox", "Evadene", "Lodine", "Magnesia bisurata", "Magnesia bisurata aromatic plus", "Normison", "Plegine", "Polase", "Quanil", "Selenac", "Streptomagma", "Vidora", "Premarin", "Tavor". (GU Serie Generale n.289 del 11-12-1998)

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