MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Modificazione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Aminoacidi CR BM Italia", "Aminoacidi E BM Italia", "Aminoacidi S BM Italia", "Aulin", "Aulin beta", "Bezalip", "Bi Euglucon", "Bi Euglucon M", "Dilatrend", "Elmex", "Euglucon 5", "Flunox", "Geffer", "Glutamed", "Ibuscent", "Ismo", "Keimicina", "Kombetin", "Laevolac", "Laevolac EPS", "Laevosan", "Lanitop", "Lentokalium", "Masacin", "Megestil", "Mionevrasi", "Mogustil", "Odomox", "Ossiten", "Peptazol", "Serad", "Tationil", "Toradiur", "Toxepasi 400", "Tronan" e "Zurem". (GU Serie Generale n.150 del 29-06-1999)