AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 878/2008 del 18 giugno 2008, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Ratiopharm». (GU Serie Generale n.194 del 20-08-2008)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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