AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1088/2009 del 26 marzo 2009, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Ratiopharm». (09A06032) (GU Serie Generale n.121 del 27-05-2009)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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