AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 22 febbraio 2013 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano ReFacto AF (moroctocog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 225/2013). (13A02132) (GU Serie Generale n.63 del 15-03-2013)