AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 19 maggio 2014 

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ratiopharm Italia», nella confezione «25 mg/10 ml collutorio» 16 contenitori monodose 10 ml, a seguito del mancato rinnovo ai sensi dell'articolo 38, comma 2-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 140/2014). (14A04151) (GU Serie Generale n.126 del 03-06-2014)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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