AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 18 luglio 2016 

Rettifica della determina n. 782/2016 del 6 giugno 2016, concernente la modifica del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano a base di «denosumab 60 mg» soluzione iniettabile. (Determina n. 945/2016). (16A06002) (GU Serie Generale n.191 del 17-08-2016)