Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
Chiudi
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm Italia» (16A09027)
(GU Serie Generale n.1 del 02-01-2017)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.
