AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina n. 16/2017 dell'11 gennaio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Vi.Rel Pharma». (17A01578) (GU Serie Generale n.50 del 01-03-2017)