AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Mylan». (17A04975) (GU Serie Generale n.168 del 20-07-2017)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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