AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 806 del 7 luglio 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dexmedetomidina Kalceks». (21A06243) (GU Serie Generale n.253 del 22-10-2021)