AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 1048/2021 del 9 settembre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Macleods». (21A06244) (GU Serie Generale n.253 del 22-10-2021)