AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AIFA n. 1155/2021 del 7 ottobre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Teva». (21A07241) (GU Serie Generale n.295 del 13-12-2021)