Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base N-acetilcisteina, «Hidonac». (22A03683)
(GU Serie Generale n.150 del 29-06-2022)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.