AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 6 luglio 2022 

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (123I) capsule GE Healthcare», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 514/2022). (22A04078) (GU Serie Generale n.168 del 20-07-2022)