AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil e amlodipina, «Olmesartan e amlodipina HCS». (22A04224) (GU Serie Generale n.175 del 28-07-2022)

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