AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi mg 1000 con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5, «Tribok». (22A06364) (GU Serie Generale n.265 del 12-11-2022)