AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 728/2022 del 21 settembre 2022, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fenitoina sodica, «Aurantin». (22A06707) (GU Serie Generale n.279 del 29-11-2022)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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