AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di glucagone umano prodotto da Saccharomyces Cerevisiae con la tecnologia del DNA ricombinante, «Glucagen». (23A00434) (GU Serie Generale n.25 del 31-01-2023)