AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/A.I.C. n. 254 del 13 dicembre 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Dabigatran Etexilato, «Dabigatran Etexilato Galenicum». (23A01000) (GU Serie Generale n.44 del 21-02-2023)