AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 20 marzo 2023 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Erivedge». (Determina n. 2/2023). (23A01852) (GU Serie Generale n.71 del 24-03-2023)