AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 65/2023 del 23 gennaio 2023, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Idroclorotiazide Zentiva Italia». (23A02101) (GU Serie Generale n.83 del 07-04-2023)