AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di losartan potassico e idroclorotiazide, «Losartan e Idroclorotiazide Krka». (23A04300) (GU Serie Generale n.178 del 01-08-2023)