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RATIOPHARM GMBH
Comunicazione di rettifica relativa al medicinale CARVEDILOLO RATIOPHARM
(GU Parte Seconda n.72 del 20-6-2019)
Atti rettificati
RATIOPHARM GMBH
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
(GU Parte Seconda n.68 del 11-6-2019)
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.