NORGINE ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012/CE (GU Parte Seconda n.14 del 1-2-2020)
Elenco delle rettifiche

NORGINE BV Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale MOVIPREP (GU Parte Seconda n.86 del 23-7-2020)
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