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NOVARTIS FARMA S.P.A.
Comunicazione di rettifica relativa alle specialita' medicinali MIFLONIDE BREEZHALER e SANDOSTATINA
(GU Parte Seconda n.91 del 3-8-2021)
Atti rettificati
NOVARTIS FARMA S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
(GU Parte Seconda n.77 del 1-7-2021)
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.
