OHRE PHARMA
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (GU Parte Seconda n.20 del 19-2-2022)
Elenco delle rettifiche

OHRE PHARMA Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale LENALIDOMIDE OHRE PHARMA (GU Parte Seconda n.23 del 26-2-2022)
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